Очищающая пена для чувствительной кожи

f

Формула и строение поверхностно-активной основы

В основе очищающей пены для чувствительной кожи лежит третичная система ПАВ с коэффициентом мягкости (KMB) не менее 0.85. Техническая спецификация исключает присутствие лаурилсульфата натрия (SLS) и лауретсульфата натрия (SLES), заменяя их амфотерными кокоамидопропилбетаином (CAS 61789-40-0) и гликозидами кокосового масла с длиной цепи C8–C16. Мицеллярная структура формируется при концентрации активного вещества 8-12%, что на 40% ниже стандартных пен для жирной кожи, обеспечивая снижение агрессивности межфазного натяжения.

Кислотно-щелочной баланс и осмолярность

Технические спецификации pH находятся строго в диапазоне 5.0–5.8 (метод потенциометрического титрования по ISO 4316) с буферной емкостью 0.05 М на единицу pH. Осмоляльность раствора регулируется на уровне 250-300 мОсм/кг за счет добавления трегалозы (0.5-1%) и пропиленгликоля. Это критически важно для чувствительной кожи с ослабленным гидролипидным барьером — низкая осмоляльность предотвращает трансэпидермальную потерю воды (TEWL не увеличивается более чем на 2 г/м²·ч при тестировании на эпидермальных эквивалентах).

Метод производства и контроль температуры

Пена производится по технологии Cold Process без нагрева выше 40°C, что сохраняет термолабильные комплексы (бисаболол 0.1%, аллантоин 0.2%). Процесс включает стадию вакуумной гомогенизации при 1200-1500 об/мин для формирования стабильной пенной матрицы с размером пузырьков 50-200 мкм. Согласно стандарту ISO 22716 (GMP), каждый лот проходит контроль вязкости (500-800 мПа·с при 25°C, ротационный вискозиметр Brookfield) и микробиологическую чистоту — содержание аэробных бактерий менее 10 КОЕ/г, дрожжей и плесени не более 1 КОЕ/г.

Отличия от альтернативных форматов

Материалы упаковки и совместимость

Флакон выполнен из многослойного полипропилена (PP)/полиэтилена (PE) толщиной 1.2 мм с барьерным слоем EVOH, предотвращающим окисление активных компонентов (скорость пропускания кислорода менее 0.5 см³/м²·сут·бар). Дозатор-насос имеет пружину из стали 316L с полиуретановым покрытием — коррозионная стойкость подтверждена солевым спреем (ASTM B117) на 72 ч. Вакуумный клапан обеспечивает выдачу дозированного объема 1.5 мл ±5% при любом положении флакона.

Качество и стандарты сертификации

Продукт прошел дерматологическое тестирование по протоколу 12-часовой чувствительной аппликации (литературный код HRIPT) на 50 добровольцах без эритематозных реакций (индекс Irritation Score < 0.5 по методике Draize). Наличие сертификата ECARF (Европейский фонд исследований в области аллергии) требует, чтобы все ингредиенты имели уровень очистки по стандарту EP/USP с содержанием примесей не более 0.1%. Срок хранения — 24 мес при 15-25°C, подтвержденный ускоренными тестами (30°C, 60% влажности, 6 мес).

  1. ISO 22716: Полная прослеживаемость каждой партии по лот-номеру, включая дату фасовки и линию производства.
  2. ECARF: Отсутствие 26 аллергенов по списку ЕС (проверка GC-MS с порогом 0.001%).
  3. Дерматологический контроль: pH глаза 6.0-7.0, отсутствие цитотоксичности (тест МТТ на фибробластах — жизнеспособность >95%).

Технические характеристики упаковочной единицы

Добавлено: 24.04.2026